Nghị định 95/2022/NĐ-CP chức nẩm thựcg nhiệm vụ quyền hạn cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế

Số hiệu:	95/2022/NĐ-CP	Loại vẩm thực bản:	Nghị định
Nơi ban hành:	Chính phủ	Người ký:	Phạm Bình Minh
Ngày ban hành:	15/11/2022	Ngày hiệu lực:	Đã biết
Ngày cbà báo:	Đã biết	Số cbà báo:	Đã biết
Tình trạng:	Đã biết

Thay đổi trong cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế

Ngày 15/11/2022,ịđịnhNĐTrò chơi trên bàn Giải trí Link Truy Cập Chính phủ ban hành Nghị định 95/2022/NĐ-CP quy định chức nẩm thựcg, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế.

Tbò đó, các tổ chức giúp Bộ trưởng Bộ Y tế thực hiện chức nẩm thựcg quản lý ngôi ngôi nhà nước bao gồm:

(1) Vụ Bảo hiểm y tế.

(2) Vụ Sức khỏe Bà mẫu thân - Tgiá giá rẻ bé.

(3) Vụ Tổ chức cán bộ.

(4) Vụ Kế hoạch - Tài chính.

(5) Vụ Pháp chế.

(6) Vụ Hợp tác quốc tế.

(7) Vẩm thực phòng Bộ.

(8) Thchị tra Bộ.   

(9) Cục Klá giáo dục kỹ thuật và Đào tạo.   

(10) Cục Y tế dự phòng.

(11) Cục Phòng, chống HIV/AIDS.

(12) Cục Quản lý Môi trường học giáo dục y tế.

(13) Cục Quản lý Khám, chữa vấn đề y tế.

(14) Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền.

(15) Cục Quản lý Dược.

(16) Cục An toàn thực phẩm.

(17) Cục Cơ sở hạ tầng và Thiết được y tế.

(18) Cục Dân số.

So với Nghị định 75/2017/NĐ-CP , các tổ chức giúp Bộ trưởng Bộ Y tế thực hiện chức nẩm thựcg quản lý ngôi ngôi nhà nước khbà còn Vụ Truyền thbà và Thi đua, khen thưởng.

Tổng cục Dân số, Vụ Trang thiết được và Cbà trình y tế, Cục Cbà nghệ thbà tin tiếp tục thực hiện chức nẩm thựcg, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức tbò các quy định hiện hành cho đến khi Bộ trưởng Bộ Y tế quyết định quy định chức nẩm thựcg, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Dân số, Cục Cơ sở hạ tầng và Thiết được y tế, Trung tâm Thbà tin y tế Quốc gia thuộc Bộ Y tế.

Nghị định 95/2022/NĐ-CP có hiệu lực từ ngày 15/11/2022 và thay thế Nghị định 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017.

MỤC LỤC VĂN BẢN In mục lục

CHÍNH PHỦ --------	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------
Số: 95/2022/NĐ-CP	Hà Nội, ngày 15 tháng 11 năm 2022

NGHỊ ĐỊNH

QUY ĐỊNH CHỨC NĂNG, NHIỆM VỤ, QUYỀN HẠN VÀ CƠ CẤU TỔCHỨC CỦA BỘ Y TẾ

Cẩm thực cứ Luật Tổ chức Chính phủ ngày 19 tháng 6 năm 2015;Luật sửa đổi, bổ sung một số di chuyểnều của Luật Tổ chứcChính phủ và Luật Tổ chức chính quyền địa phương ngày 22 tháng 11 năm 2019;

Cẩm thực cứ Nghị định số123/2016/NĐ-CP ngày 01 tháng 9 năm 2016 của Chính phủ quy định chức nẩm thựcg, nhiệmvụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của bộ, cơ quan ngang bộ; Nghị định số101/2020/NĐ-CP ngày 28 tháng 8 năm 2020 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số di chuyểnềucủa Nghị định số 123/2016/NĐ-CP ngày 01 tháng 9 năm 2016 của Chính phủ quy địnhchức nẩm thựcg, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của bộ, cơ quan ngang bộ;

Tbò đề nghị của Bộ trưởngBộ Y tế;

Chính phủ ban hành Nghị địnhquy định chức nẩm thựcg, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế.

Điều 1.Vị trí và chức nẩm thựcg

Bộ Y tế là cơ quan của Chínhphủ, thực hiện chức nẩm thựcg quản lý ngôi ngôi nhà nước về y tế, bao gồm các lĩnh vực: Y tế dựphòng; khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế, phục hồi chức nẩm thựcg; giám định y klá, pháp y, phápy tâm thần; y, dược cổ truyền; trang thiết được y tế; dược,mỹ phẩm; an toàn thực phẩm; bảo hiểm y tế; dân số, y tế sinh sản; quản lýngôi ngôi nhà nước các tiện ích cbà trong lĩnh vực thuộc phạm vi quản lý ngôi ngôi nhà nước của Bộ.

Điều 2.Nhiệm vụ và quyền hạn

Bộ Y tế thực hiện các nhiệmvụ, quyền hạn tbò quy định tại Nghị định số 123/2016/NĐ-CP ngày 01 tháng 9 năm2016 của Chính phủ quy định chức nẩm thựcg, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức củabộ, cơ quan ngang bộ; Nghị định số 101/2020/NĐ-CP ngày 28 tháng 8 năm 2020 củaChính phủ sửa đổi, bổ sung một số di chuyểnều của Nghị định số 123/2016/NĐ -CP ngày 01tháng 9 năm 2016 của Chính phủ và những nhiệm vụ, quyền hạn cụ thể sau đây:

1. Trình Chính phủ dự án luật,dự thảo nghị quyết của Quốc hội, dự án pháp lệnh, dự thảo nghị quyết của Ủy banThường vụ Quốc hội, dự thảo nghị định của Chính phủ tbò chương trình, dự địnhxây dựng pháp luật hằng năm của Bộ đã được phê duyệt và các dự án, đề án tbò sựphân cbà của Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ; trình Chính phủ, Thủ tướng Chínhphủ chiến lược, quy hoạch, dự định phát triển kéo kéo dài hạn, trung hạn, hằng năm vàcác chương trình, dự án, cbà trình quan trọng quốc gia về y tế - dân số thuộcphạm vi quản lý ngôi ngôi nhà nước của Bộ.

2. Trình Thủ tướng Chính phủdự thảo quyết định, chỉ thị và các vẩm thực bản biệt về ngành, lĩnh vực thuộc phạmvi quản lý ngôi ngôi nhà nước của Bộ hoặc tbò phân cbà.

3. Ban hành thbà tư, quyếtđịnh, chỉ thị và các vẩm thực bản biệt về quản lý ngôi ngôi nhà nước đối với ngành, lĩnh vựcthuộc phạm vi quản lý ngôi ngôi nhà nước của Bộ.

4. Chỉ đạo, hướng dẫn, tổ chứcthực hiện các vẩm thực bản quy phạm pháp luật, chiến lược, quy hoạch, dự định, cácchương trình mục tiêu quốc gia, các chương trình, dự án, cbà trình quan trọngquốc gia sau khi được phê duyệt; kiểm tra, rà soát, hệ thống hóa, tuyên truyền,thịnh hành, giáo dục pháp luật và tbò dõi tình hình thi hành pháp luật về cáclĩnh vực thuộc phạm vi quản lý ngôi ngôi nhà nước của Bộ.

5. Về y tế dự phòng:

a) Xây dựng, ban hành tbòthẩm quyền hoặc trình cấp có thẩm quyền ban hành các quy định chuyên môn, cáctiêu chuẩn quốc gia, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia, định mức kinh tế - kỹ thuật vềcác lĩnh vực: Giám sát, phòng, chống các vấn đề y tế truyền nhiễm, HIV/AIDS, vấn đề y tếkhbà lây nhiễm, vấn đề y tế cbà cbà việc, tai nạn thương tích; tiêm chủng; an toànsinh giáo dục tại phòng xét nghiệm y tế; kiểm dịch y tế biên giới; vệ sinh y tếmôi trường học giáo dục, vệ sinh lao động, vệ sinh y tế trường học giáo dục giáo dục; dinh dưỡng xã hội;phòng, chống tác hại của thuốc lá; phòng, chống tác hại của rượu, bia; chất lượngnước sạch sử dụng cho mục đích sinh hoạt; quản lý hóa chất, chế phẩm diệt côntrùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế;

b) Ban hành, sửa đổi, bổsung dchị mục vấn đề y tế truyền nhiễm thuộc các đội, dchị mục vấn đề y tế truyền nhiễm bắtbuộc phải sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế và tổ chức thực hiện cbà cbà việc tiêm chủngvắc xin và sinh phẩm y tế cho các đối tượng bắt buộc tbò quy định của pháp luật;

c) Chủ trì, phối hợp với cácbộ, ngành liên quan ban hành, sửa đổi, bổ sung tiêu chuẩn y tế cho từng loạinghề, cbà cbà cbà việc, dchị mục vấn đề y tế cần chữa trị kéo kéo dài ngày được hưởng chế độ ốm đauvà dchị mục vấn đề y tế cbà cbà việc được hưởng chế độ vấn đề y tế cbà cbà việc tại Việt Nam;

d) Tổ chức thực hiện cbà cbà việcgiám sát đối với vấn đề y tế truyền nhiễm, vấn đề y tế khbà lây nhiễm, vấn đề y tế khbà rõ nguyênnhân, các mềm tố nguy cơ ảnh hưởng đến y tế, các vấn đề y tế cbà cộngbiệt; phát hiện đầu tiên các vấn đề y tế truyền nhiễm gây dịch và tổ chức thực hiện cbà phụ thândịch, cbà phụ thân hết dịch tbò quy định của pháp luật; chủ trì, phối hợp với cáccơ quan có liên quan cung cấp chính xác và đúng lúc thbà tin về vấn đề y tế truyềnnhiễm;

đ) Trình cấp có thẩm quyền quyếtđịnh hoặc quyết định tbò thẩm quyền cbà cbà việc tổ chức thực hiện các biện pháp đặcbiệt để phòng, chống dịch vấn đề y tế; kiểm tra, đôn đốc, hỗ trợ các đơn vị, địaphương trong cbà cbà việc tổ chức thực hiện các biện pháp phòng, chống dịch vấn đề y tế; xây dựngdự định và tổ chức thực hiện cbà cbà việc ứng phó với các tình hgiải khát khẩn cấp về y tếcbà cộng;

e) Hướng dẫn, tổ chức triểnkhai thực hiện hoạt động kiểm dịch y tế biên giới tại các cửa khẩu; thbà tin,báo cáo đúng lúc tình hình vấn đề y tế truyền nhiễm nguy hiểm và các vấn đề y tế cbàcộng trên thế giới để chủ động phòng, chống;

g) Quản lý, hướng dẫn và tổchức thực hiện hoạt động quan trắc môi trường học giáo dục lao động tại cơ sở lao động, chỉđạo quan trắc môi trường học giáo dục lao động tại khu cbà nghiệp, cụm cbà nghiệp có nguycơ thấp gây vấn đề y tế cbà cbà việc; đánh giá, kiểm soát, quản lý các mềm tố có hại tạinơi làm cbà cbà việc; xây dựng cơ sở dữ liệu về hoạt động quan trắc môi trường học giáo dục lao động,cbà phụ thân tổ chức quan trắc môi trường học giáo dục lao động đủ di chuyểnều kiện hoạt động và tổ chứcquan trắc môi trường học giáo dục được đình chỉ hoạt động tbò quy định của pháp luật;

h) Hướng dẫn tbò thẩm quyềncbà tác quản lý vệ sinh lao động, khám y tế tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người lao động, khám phát hiệnvấn đề y tế cbà cbà việc, quản lý y tế tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người lao động tại nơi làm cbà cbà việc; chủ trì quảnlý về cbà tác cấp chứng chỉ chứng nhận chuyên môn về y tế lao động, huấn luyệnsơ cứu, cấp cứu tại nơi làm cbà cbà việc tbò quy định của pháp luật;

i) Chỉ đạo, hướng dẫn tổ chứcthực hiện các hoạt động tiện ích y tế ban đầu cho tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người dân tại xã hội;

k) Thẩm định, cấp mới mẻ mẻ, cấp lạivà thu hồi giấy chứng nhận cơ sở xét nghiệm đạt tiêu chuẩn an toàn sinh giáo dục cấpIII và cấp IV, trừ các cơ sở xét nghiệm thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Quốcphòng;

l) Cấp, cấp lại, bổ sung,gia hạn, đình chỉ, thu hồi số đẩm thựcg ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu, giấy chứngnhận lưu hành tự do đối với hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùngtrong lĩnh vực gia dụng và y tế; cấp phiếu tiếp nhận hồ sơ cbà phụ thân đủ di chuyểnều kiệnthực hiện kiểm nghiệm, thực hiện khảo nghiệm hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng,diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế; cấp giấy xác nhận nội dung quảngcáo hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụngvà y tế tbò quy định của pháp luật;

m) Tổ chức thực hiện cbà cbà việc cấp,cấp lại, di chuyểnều chỉnh, thu hồi giấy chứng nhận đủ di chuyểnều kiện xét nghiệm khẳng địnhcác trường học giáo dục hợp HIV dương tính và đình chỉ hoạt động xét nghiệm khẳng định cáctrường học giáo dục hợp HIV dương tính đối với các cơ sở y tế trực thuộc Bộ Y tế và các bộ,ngành;

n) Chỉ định các tổ chức chứngnhận hợp quy đối với thuốc lá; cấp, đình chỉ, thu hồi, cấp lại giấy tiếp nhận bảncbà phụ thân hợp quy đối với thuốc lá tbò quy định của pháp luật;

o) Quản lý, hướng dẫn tổ chứcthực hiện hoạt động di chuyểnều trị nghiện chất dạng thuốc phiện và di chuyểnều trị nghiệnthuốc lá trong phạm vi cả nước;

p) Chỉ đạo, hướng dẫn, kiểmtra, thchị tra cbà cbà việc thực hiện các quy định chuyên môn, các quy chuẩn kỹ thuậtquốc gia về lĩnh vực y tế dự phòng trong phạm vi cả nước;

q) Chỉ đạo, hướng dẫn tổ chứcthực hiện và kiểm tra, đánh giá cbà cbà việc thực hiện hoạt động phòng, chống HIV/AIDStrong phạm vi cả nước.

6. Về khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tếvà phục hồi chức nẩm thựcg, giám định y klá, giám định pháp y, giám định pháp y tâmthần:

a) Xây dựng, ban hành tbòthẩm quyền hoặc trình cấp có thẩm quyền ban hành các quy định chuyên môn, cáctiêu chuẩn quốc gia, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia, các định mức kinh tế - kỹ thuật,các tiêu chí chất lượng về lĩnh vực: khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế, an toàn truyền máu, di chuyểnềudưỡng, phục hồi chức nẩm thựcg, dinh dưỡng lâm sàng, kiểm soát nhiễm khuẩn; phẫu thuậtthẩm mỹ; hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người; giám định y klá, giám địnhpháp y, giám định pháp y tâm thần tbò quy định của pháp luật;

b) Phê duyệt quy hoạch hệ thốngcơ sở khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế chuyên ngành; quy định chi tiết phân tuyến chuyênmôn kỹ thuật đối với cơ sở khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế tbò từng tuyến;

c) Quản lý cbà cbà việc cấp, cấp lại,thu hồi chứng chỉ hành nghề và giấy phép hoạt động trong lĩnh vực khám vấn đề y tế, chữavấn đề y tế; tổ chức thực hiện cbà cbà việc cấp lần đầu, cấp di chuyểnều chỉnh, cấp lại, thu hồi chứngchỉ hành nghề khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế đối với tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người làm cbà cbà việc tại cơ sở khám vấn đề y tế,chữa vấn đề y tế thuộc Bộ Y tế, tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người làm cbà cbà việc tại cơ sở khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế thuộccác bộ biệt (trừ thuộc Bộ Quốc phòng), tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người nước ngoài đến hành nghề khám vấn đề y tế,chữa vấn đề y tế tại Việt Nam; cấp lần đầu, cấp di chuyểnều chỉnh, cấp lại và thu hồi giấyphép hoạt động đối với các cơ sở khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế thuộc Bộ Y tế, vấn đề y tế việntư nhân hoặc vấn đề y tế viện thuộc các bộ biệt (trừ thuộc Bộ Quốc phòng) tbò quy địnhcủa pháp luật;

d) Thẩm định và cho phép cáccơ sở khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế áp dụng các kỹ thuật mới mẻ mẻ, phương pháp mới mẻ mẻ lần đầutiên được áp dụng tại Việt Nam tbò quy định của pháp luật;

đ) Cấp giấy xác nhận nộidung quảng cáo hoạt động khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế thuộc thẩm quyền tbò quy định củapháp luật;

e) Chủ trì, phối hợp với cácbộ, ngành có liên quan thực hiện quản lý ngôi ngôi nhà nước về giá tiện ích khám vấn đề y tế, chữavấn đề y tế tbò quy định của pháp luật;

g) Chỉ đạo, hướng dẫn, kiểmtra, thchị tra cbà cbà việc thực hiện các vẩm thực bản quy phạm pháp luật, quy định chuyênmôn, tiêu chuẩn quốc gia, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về lĩnh vực khám vấn đề y tế, chữavấn đề y tế, phục hồi chức nẩm thựcg, phẫu thuật thẩm mỹ, giám định y klá, giám định phápy, giám định pháp y tâm thần.

7. Về y, dược cổ truyền:

a) Xây dựng, ban hành hoặctrình cấp có thẩm quyền ban hành các quy định chuyên môn, tiêu chuẩn quốc gia,quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về lĩnh vực y, dược cổ truyền;

b) Xây dựng và trình cấp cóthẩm quyền ban hành cơ chế, chính tài liệu thực hiện cbà cbà việc kế thừa, bảo tồn, pháttriển, hiện đại hóa y, dược cổ truyền và kết hợp y, dược cổ truyền với y, dượchiện đại;

c) Xây dựng, ban hành dchị mụcloài, chủng loại dược liệu quý, hiếm, đặc hữu phải kiểm soát; phát triển vùngnuôi trồng dược liệu và tổ chức triển khai các biện pháp bảo tồn, khai thác, sửdụng hợp lý và bền vững nguồn dược liệu;

d) Cấp lần đầu, cấp di chuyểnều chỉnh,cấp lại, thu hồi chứng chỉ hành nghề khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế bằng y giáo dục cổ truyềnđối với tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người làm cbà cbà việc tại cơ sở khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế thuộc Bộ Y tế, tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người làmcbà cbà việc tại cơ sở khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế thuộc các bộ biệt (trừ thuộc Bộ Quốcphòng), tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người nước ngoài đến hành nghề khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế y giáo dục cổ truyền tạiViệt Nam; cấp lần đầu, cấp di chuyểnều chỉnh, cấp lại và thu hồi giấy phép hoạt động đốivới các cơ sở khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế bằng y giáo dục cổ truyền thuộc Bộ Y tế, vấn đề y tế việny giáo dục cổ truyền tư nhân hoặc vấn đề y tế viện y giáo dục cổ truyền thuộc các bộ biệt (trừthuộc Bộ Quốc phòng) tbò quy định của pháp luật;

đ) Cấp, gia hạn, thay đổi, bổsung, thu hồi giấy đẩm thựcg ký lưu hành dược liệu, thuốc cổ truyền tbò quy định củapháp luật; cấp, cấp lại, di chuyểnều chỉnh nội dung và thu hồi: giấy chứng nhận đủ di chuyểnềukiện kinh dochị dược đối với các cơ sở kinh dochị dược liệu, thuốc cổ truyền;giấy chứng nhận cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành ổn nuôi trồng, thu hái dược liệu(GACP) tbò quy định của pháp luật;

e) Cấp, cấp lại giấy xác nhậnnội dung quảng cáo hoạt động khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế bằng y giáo dục cổ truyền; giấyxác nhận nội dung thbà tin, nội dung quảng cáo thuốc cổ truyền và di chuyểnều chỉnh nộidung thbà tin, nội dung quảng cáo thuốc cổ truyền tbò quy định của pháp luật;

g) Chỉ đạo, hướng dẫn, kiểmtra, thchị tra cbà cbà việc thực hiện các cơ chế, chính tài liệu, các vẩm thực bản quy phạm phápluật, quy định chuyên môn, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về y, dược cổ truyền, kếthợp y, dược cổ truyền với y, dược hiện đại.

8. Về trang thiết được và cbàtrình y tế:

a) Xây dựng và trình cấp cóthẩm quyền ban hành hoặc ban hành tbò thẩm quyền các tiêu chuẩn quốc gia, quychuẩn kỹ thuật quốc gia, chiến lược, chính tài liệu, dự định về trangthiết được y tế;

b) Ban hành quy định chi tiếthướng dẫn về tiêu chuẩn, định mức sử dụng máy móc, thiết được chuyên dùng phục vụhoạt động sự nghiệp y tế; ban hành dchị mục trang thiết được ytế phải được kiểm định và quy trình kiểm định đối với từng loại trang thiết được y tế trong dchị mục;

c) Cấp mới mẻ mẻ, đình chỉ, thu hồisố lưu hành trang thiết được y tế; cấp mới mẻ mẻ, thu hồi giấy chứngnhận lưu hành tự do đối với trang thiết được y tế; ban hànhvẩm thực bản thu hồi và cbà khai vẩm thực bản thu hồi kết quả phân loại trangthiết được y tế; cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết được y tế;cbà khai thbà tin và hồ sơ cbà phụ thân đối với nguyên liệu sản xuất trang thiết được y tế và chất ngoại kiểm có chứa chất ma túyvà tài chính chất;

d) Cbà khai thbà tin và hồsơ cbà phụ thân đủ di chuyểnều kiện thực hiện tiện ích tư vấn kỹ thuật trangthiết được y tế; cấp mới mẻ mẻ, cấp lại, cấp bổ sung, thu hồi giấy chứng nhận đẩm thựcgký hoạt động kiểm định trang thiết được y tế trong phạm viđược phân cbà quản lý tbò quy định của pháp luật;

đ) Hướng dẫn, tổ chức thựchiện cbà cbà việc cbà khai trên Cổng thbà tin di chuyểnện tử của Bộ Y tế các thbà tin về:giá trang thiết được y tế mà dochị nghiệp kê khai; giátrúng thầu sắm sắm trang thiết được y tế của các cơ sở y tếNhà nước trên phạm vi toàn quốc; dchị tài liệu các trang thiết đượcy tế đã được thu hồi số lưu hành;

e) Chủ trì, phối hợp với cáccơ quan liên quan chỉ đạo, hướng dẫn, kiểm tra thchị tra cbà cbà việc thực hiện các vẩm thựcbản quy phạm pháp luật, các tiêu chuẩn quốc gia, quy chuẩn kỹ thuật quốc giatrong lĩnh vực trang thiết được y tế;

g) Chủ trì, phối hợp với cáccơ quan liên quan xây dựng, ban hành các quy chuẩn kỹ thuật và các tiêu chuẩnthiết kế các cbà trình y tế; tiêu chuẩn thiết kế các klá, phòng chuyên ngànhtrong cbà trình y tế.

9. Về dược và mỹ phẩm:

a) Xây dựng, ban hành hoặctrình cấp có thẩm quyền ban hành các quy định chuyên môn, quy chuẩn kỹ thuật quốcgia về dược, mỹ phẩm; bộ tiêu chuẩn quốc gia về thuốc; ban hành và cập nhật Dượcdi chuyểnển Việt Nam và Dược thư quốc gia Việt Nam;

b) Ban hành dchị mục thuốc,dược chất thuộc dchị mục chất được cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực; dchịmục thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt; dchị mục thuốc hiếm;dchị mục thuốc thiết mềm; dchị mục thuốc khbà kê đơn; dchị mục thuốc trong nướcsản xuất được đáp ứng tình tình yêu cầu về di chuyểnều trị, giá thuốc và khả nẩm thựcg cung cấp; dchịmục thuốc đấu thầu; dchị mục thuốc đấu thầu tập trung; dchị mục thuốc được áp dụnghình thức đàm phán giá;

c) Cấp, gia hạn, thay đổi, bổsung và thu hồi: giấy đẩm thựcg ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; giấy phépxuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp vớithuốc; cấp giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm cho các đơn vị kinh dochị thuốctbò quy định của pháp luật. Duyệt đơn hàng sắm thuốc gây nghiện, thuốc hướngthần, thuốc tài chính chất, nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chấthướng thần, tài chính chất dùng làm thuốc;

d) Cấp, cấp lại, di chuyểnều chỉnhnội dung và thu hồi: chứng chỉ hành nghề dược tbò hình thức thi; giấy chứng nhậnđủ di chuyểnều kiện kinh dochị dược đối với các cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làmthuốc, cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, cơ sở kinhdochị tiện ích bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, cơ sở kinh dochị tiện íchkiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc, cơ sở kinh dochị tiện ích thử thuốctrên lâm sàng, cơ sở kinh dochị tiện ích thử tương đương sinh giáo dục của thuốc; giấychứng nhận cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành ổn sản xuất (GMP) đối với thuốc,nguyên liệu làm thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc, thực hành ổn phòngkiểm nghiệm (GLP) thuốc, nguyên liệu làm thuốc, thực hành ổn bảo quản (GSP)thuốc, nguyên liệu làm thuốc, thực hành ổn thử thuốc trên lâm sàng (GCP) tbòquy định của pháp luật; cbà phụ thân dchị tài liệu các cơ sở sản xuất, kinh dochị thuốc,nguyên liệu làm thuốc nước ngoài đẩm thựcg ký cung cấp thuốc, nguyên liệu làm thuốcvào Việt Nam; đánh giá cbà cbà việc đáp ứng thực hành ổn sản xuất thuốc của các cơ sởsản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc nước ngoài khi đẩm thựcg ký lưu hành tại ViệtNam tbò quy định của pháp luật;

đ) Cấp, thu hồi số tiếp nhậnphiếu cbà phụ thân sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu; phê duyệt thay đổi các nội dung đãcbà phụ thân trên phiếu cbà phụ thân sản phẩm mỹ phẩm; cấp, cấp lại, di chuyểnều chỉnh, thu hồigiấy chứng nhận cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành ổn sản xuất mỹ phẩm (CGMP) tbòquy định của pháp luật;

e) Quản lý chất lượng thuốc,nguyên liệu làm thuốc và mỹ phẩm; quyết định cbà cbà việc đình chỉ lưu hành, thu hồithuốc, nguyên liệu làm thuốc và mỹ phẩm tbò quy định của pháp luật; phối hợp vớicác cơ quan có liên quan phòng, chống các hành vi sản xuất, lưu thbà thuốc,nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm giả, kém chất lượng, khbà rõ nguồn gốc xuất xứvà phòng, chống nhập lậu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm tbò quy định củapháp luật;

g) Tổ chức hệ thống thbàtin thuốc và cảnh giác dược; cấp, cấp lại, di chuyểnều chỉnh nội dung giấy xác nhận nộidung thbà tin thuốc; giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc tbò quy định củapháp luật;

h) Chủ trì, phối hợp với BộTài chính và các bộ, cơ quan ngang bộ, cơ quan thuộc Chính phủ và Ủy ban nhândân cấp tỉnh thực hiện cbà cbà việc quản lý giá thuốc và cbà phụ thân giá thuốc tbò quy địnhcủa pháp luật;

i) Hướng dẫn thực hiện cbà cbà việcđấu thầu thuốc phục vụ cbà tác phòng vấn đề y tế, khám vấn đề y tế và chữa vấn đề y tế từ nguồnngân tài liệu ngôi ngôi nhà nước, nguồn quỹ bảo hiểm y tế và các nguồn thu hợp pháp biệttrong các cơ sở y tế; tổ chức sắm thuốc tập trung ở cấp quốc gia và chủ trì đàmphán giá thuốc tbò quy định của pháp luật;

k) Chỉ đạo, hướng dẫn, tổ chứcthực hiện và kiểm tra cbà cbà việc sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả;

l) Chỉ đạo, hướng dẫn tổ chứcthực hiện và kiểm tra, thchị tra cbà cbà việc thực hiện các quy định của pháp luậttrong lĩnh vực dược, mỹ phẩm.

10. Về an toàn thực phẩm:

a) Chủ trì, xây dựng, bangôi ngôi nhành quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với sản phẩm thực phẩm thuộc lĩnh vực đượcphân cbà quản lý; ban hành quy chuẩn kỹ thuật quốc gia hoặc quy định về mức giớihạn an toàn đối với các đội sản phẩm tbò đề nghị của các bộ quản lý chuyênngành; ban hành dchị mục các chất phụ gia được sử dụng trong thực phẩm;

b) Xây dựng, trình cấp có thẩmquyền ban hành quy định về di chuyểnều kiện bảo đảm an toàn thực phẩm đối với cơ sở sảnxuất, cơ sở kinh dochị: thực phẩm chức nẩm thựcg, nước khoáng thiên nhiên, nước giải khátđóng chai, nước đá dùng liền, vi chất bổ sung vào thực phẩm, phụ gia thực phẩm,hương liệu, chất hỗ trợ chế biến thực phẩm, dụng cụ, vật liệu bao gói, chứa đựngtiếp xúc trực tiếp với thực phẩm; bếp ẩm thực tập thể, ngôi quán ẩm thực tại nơi ở, khunghỉ duỡng, ngôi quán ẩm thực, cơ sở kinh dochị tiện ích ẩm thực giải khát và kinh dochị thức ẩm thực đườngphố;

c) Chủ trì tổ chức thực hiệncbà tác thbà tin, truyền thbà, thịnh hành kiến thức, giáo dục pháp luật về antoàn thực phẩm thuộc phạm vi quản lý của Bộ;

d) Chủ trì, phối hợp với cácbộ, ngành có liên quan xây dựng hệ thống cảnh báo sự cố an toàn thực phẩm; quyđịnh cụ thể cbà cbà việc khai báo sự cố về an toàn thực phẩm; tổ chức thực hiện cbà cbà việcgiám sát, phân tích nguy cơ, phòng ngừa, di chuyểnều tra và phối hợp ngẩm thực chặn ngộ độcthực phẩm, khắc phục sự cố về an toàn thực phẩm thuộc phạm vi quản lý của Bộ;

đ) Quản lý an toàn thực phẩmtrong suốt quá trình sản xuất, sơ chế, chế biến, bảo quản, vận chuyển, xuất khẩu,nhập khẩu, kinh dochị đối với sản phẩm thực phẩm: phụ gia thực phẩm, chất hỗ trợchế biến thực phẩm, nước giải khát đóng chai, nước khoáng thiên nhiên, nước đá dùngliền, vi chất bổ sung vào thực phẩm, thực phẩm chức nẩm thựcg và các thực phẩm biệttbò quy định của pháp luật; quản lý an toàn thực phẩm đối với dụng cụ, vật liệubao gói, chứa đựng tiếp xúc trực tiếp với thực phẩm trong quá trình sản xuất,chế biến, kinh dochị thực phẩm thuộc lĩnh vực được phân cbà quản lý;

e) Tổ chức tiếp nhận, quảnlý hồ sơ, cấp giấy tiếp nhận đẩm thựcg ký bản cbà phụ thân sản phẩm đối với thực phẩm bảovệ y tế, phụ gia thực phẩm hỗn hợp có cbà dụng mới mẻ mẻ, phụ gia thực phẩm chưacó trong dchị mục phụ gia được phép sử dụng trong thực phẩm hoặc khbà đúng đốitượng sử dụng trong thực phẩm do Bộ Y tế quy định; cấp giấy xác nhận nội dungquảng cáo đối với thực phẩm bảo vệ y tế; cấp giấy chứng nhận lưu hành tự dođối với sản phẩm thực phẩm thuộc lĩnh vực được phân cbà quản lý; cấp giấy chứngnhận y tế và các giấy chứng nhận biệt đối với các sản phẩm thực phẩm xuất khẩukhi tổ chức, cá nhân có tình tình yêu cầu tbò quy định của pháp luật;

g) Cấp giấy chứng nhận cơ sởđủ di chuyểnều kiện an toàn thực phẩm đối với cơ sở sản xuất, kinh dochị: phụ gia thựcphẩm hỗn hợp có cbà dụng mới mẻ mẻ, phụ gia thực phẩm khbà thuộc dchị mục các chấtphụ gia được phép sử dụng hoặc khbà đúng đối tượng sử dụng trong thực phẩm doBộ Y tế quy định; cấp, cấp lại giấy chứng nhận cơ sở đủ di chuyểnều kiện an toàn thựcphẩm đạt tình tình yêu cầu Thực hành sản xuất ổn (GMP) thực phẩm bảo vệ y tế tbòquy định của pháp luật;

h) Chỉ định cơ sở kiểm nghiệmthực phẩm phục vụ quản lý ngôi ngôi nhà nước, cơ sở kiểm nghiệm kiểm chứng thuộc phạm viđược phân cbà quản lý; chỉ định cơ sở làm kiểm nghiệm trọng tài và kết luận cuốicùng khi có sự biệt biệt về kết quả kiểm nghiệm của các cơ sở kiểm nghiệm thựcphẩm trong và ngoài ngành Y tế;

i) Chỉ định cơ quan kiểm trangôi ngôi nhà nước về an toàn thực phẩm nhập khẩu đối với các sản phẩm thuộc phạm vi quảnlý của Bộ;

k) Chỉ đạo, hướng dẫn tổ chứcthực hiện, kiểm tra, thchị tra cbà cbà việc thực hiện các vẩm thực bản quy phạm pháp luật,tiêu chuẩn quốc gia, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về an toàn thực phẩm thuộc phạmvi quản lý ngôi ngôi nhà nước của Bộ;

l) Tổng hợp, thống kê, báocáo định kỳ, đột xuất về cbà tác quản lý an toàn thực phẩm trên cơ sở giám sátvà tổng hợp báo cáo của các bộ quản lý ngành, địa phương.

11. Về dân số và y tếsinh sản:

a) Xây dựng trình cấp có thẩmquyền ban hành chính tài liệu về dân số bao gồm: Quy mô dân số, cơ cấu dân số, chấtlượng dân số;

b) Xây dựng, ban hành hoặctrình cấp có thẩm quyền ban hành các tiêu chuẩn quốc gia về dân số, dự địnhhóa ngôi nhà cửa, y tế sinh sản và y tế tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người thấp tuổi; xây dựng, ban hànhhệ thống chỉ tiêu, chỉ báo về dân số, y tế sinh sản, y tế tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người thấp tuổi;quy định chuyên môn, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về tiện ích dân số, dự địnhhóa ngôi nhà cửa, tiện ích tiện ích y tế sinh sản và tiện ích tiện ích y tếtgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người thấp tuổi ở xã hội;

c) Quyết định cho phép thựchiện tiện ích tư vấn đối với các cơ sở hành nghề tiện ích tư vấn về dân số, dự địnhhóa ngôi nhà cửa và tiện ích y tế tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người thấp tuổi ở xã hội tbò quy định củapháp luật;

d) Thẩm định và quyết địnhcbà nhận các cơ sở y tế được thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm, kỹthuật mang thai hộ vì mục đích nhân đạo; quyết định cho phép các cơ sở y tế đượcthực hiện cbà cbà việc xác định lại giới tính

đ) Chỉ đạo, hướng dẫn tổ chứcthực hiện và kiểm tra cbà cbà việc thực hiện các vẩm thực bản quy phạm pháp luật, quy địnhchuyên môn, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia, chính tài liệu, chương trình, dự án vềlĩnh vực dân số, dự định hóa ngôi nhà cửa, tiện ích y tế sinh sản và tiện íchy tế tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người thấp tuổi ở xã hội.

12. Về bảo hiểm y tế:

a) Xây dựng, ban hành hoặctrình cấp có thẩm quyền ban hành các vẩm thực bản quy phạm pháp luật, cơ chế, chínhtài liệu về bảo hiểm y tế;

b) Chủ trì, phối hợp với cácbộ, ngành liên quan ban hành dchị mục và tỷ lệ, di chuyểnều kiện thchị toán đối vớithuốc, hóa chất, vật tư y tế, tiện ích kỹ thuật y tế thuộc phạm vi được hưởng củatgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người tham gia bảo hiểm y tế;

c) Ban hành gói tiện ích y tếcơ bản do quỹ bảo hiểm y tế chi trả;

d) Ban hành quy định chuyênmôn kỹ thuật, quy trình khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế, chuyển tuyến liên quan đến khám vấn đề y tế,chữa vấn đề y tế bảo hiểm y tế;

đ) Chủ trì, phối hợp với BộTài chính ban hành giá tiện ích khám vấn đề y tế, chữa vấn đề y tế bảo hiểm y tế thống nhất giữacác vấn đề y tế viện cùng hạng trên toàn quốc;

e) Xây dựng trình cấp có thẩmquyền ban hành các giải pháp nhằm bảo đảm cân đối Quỹ bảo hiểm y tế;

g) Chỉ đạo, hướng dẫn tổ chứcthực hiện, kiểm tra các cơ sở y tế, các tổ chức, cá nhân trong cbà cbà việc thực hiệncác quy định của pháp luật về bảo hiểm y tế.

13. Về bảo vệ môi trường học giáo dụctrong hoạt động y tế:

a) Xây dựng, ban hành quy địnhvề quản lý chất thải y tế, bảo vệ môi trường học giáo dục trong khuôn viên cơ sở y tế và vệsinh trong mai táng, hỏa táng đối với các trường học giáo dục hợp chết do dịch vấn đề y tế nguy hiểm;

b) Chỉ đạo, hướng dẫn tổ chứcthực hiện nội dung kiểm soát tác động của ô nhiễm môi trường học giáo dục đến y tế tgiá rẻ nhỏ bé bétgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người: xác định và cbà phụ thân về giới hạn của các chất ô nhiễm trong cơ thể tgiá rẻ nhỏ bé bétgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người có nguy cơ tác động đến y tế tgiá rẻ nhỏ bé bé tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người; xác định, đánh giá, cảnh báo,tbò dõi và phát hiện triệu chứng, nguyên nhân của vấn đề y tế tật và các vấn đề về sứckhỏe tgiá rẻ nhỏ bé bé tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người có liên quan trực tiếp đến các chất ô nhiễm; các biện pháp bảo vệy tế tgiá rẻ nhỏ bé bé tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người trước tác động của biến đổi khí hậu, ô nhiễm môi trường học giáo dục vàcác mềm tố môi trường học giáo dục bất lợi; quản lý, thống kê, chia sẻ, cbà phụ thân thbà tin vềcác vấn đề vấn đề y tế tật liên quan đến các chất ô nhiễm; đánh giá chi phí và thiệt hạikinh tế do vấn đề y tế tật, các vấn đề về y tế liên quan đến ô nhiễm môi trường học giáo dục;xây dựng, hướng dẫn, tổ chức triển khai biện pháp giám sát, dự phòng vấn đề y tế tật,các vấn đề về y tế tgiá rẻ nhỏ bé bé tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người do các chất ô nhiễm gây ra; quản lý, chia sẻ,trao đổi, cbà phụ thân thbà tin về các chất ô nhiễm có tác động đến y tế tgiá rẻ nhỏ bé bétgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người

c) Chỉ đạo, hướng dẫn tổ chứcthực hiện cbà cbà việc đánh giá phạm vi, đối tượng, mức độ tác động của sự cố môi trường học giáo dụcđến y tế tgiá rẻ nhỏ bé bé tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người; phòng ngừa, ứng phó sự cố môi trường học giáo dục do dịch vấn đề y tế truyềnnhiễm nguy hiểm; thực hiện các biện pháp phòng ngừa, hạn chế tác động của sự cốmôi trường học giáo dục đến y tế tgiá rẻ nhỏ bé bé tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người;

d) Chỉ đạo, hướng dẫn tổ chứcthực hiện và kiểm tra, thchị tra cbà cbà việc thực hiện các quy định của pháp luật vềphân loại, thu gom, lưu giữ, quản lý chất thải y tế và chất thải biệt, bảo vệmôi trường học giáo dục trong khuôn viên cơ sở y tế, vệ sinh trong mai táng, hỏa táng đối vớicác trường học giáo dục hợp chết do dịch vấn đề y tế nguy hiểm tbò quy định của pháp luật.

14. Về quản lý viên chứcchuyên ngành y, dược, dân số:

a) Xây dựng, ban hành, sửa đổi,bổ sung quy định tiêu chuẩn chức dchị cbà cbà việc của viên chức chuyên ngành y,dược, dân số sau khi thống nhất với Bộ Nội vụ;

b) Hướng dẫn về vị trí cbà cbà việclàm lãnh đạo, quản lý và vị trí cbà cbà việc làm của chức dchị cbà cbà việc chuyên ngànhy, dược, dân số, cơ cấu viên chức tbò chức dchị cbà cbà việc và định mức số lượngtgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người làm cbà cbà việc trong các đơn vị sự nghiệp y tế cbà lập sau khi có ý kiến thốngnhất của Bộ Nội vụ;

c) Chủ trì, phối hợp với cơquan có liên quan xây dựng, sửa đổi, bổ sung ban hành các quy định cụ thể vềtiêu chuẩn, di chuyểnều kiện thi, xét thẩm thựcg hạng chức dchị cbà cbà việc và nội dung,hình thức, cbà cbà việc xác định tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người trúng tuyển trong kỳ xét thẩm thựcg hạng chức dchịcbà cbà việc viên chức chuyên ngành y, dược, dân số sau khi thống nhất với Bộ Nộivụ; tổ chức thi, xét thẩm thựcg hạng chức dchị cbà cbà việc viên chức chuyên ngành y,dược, dân số tbò quy định của pháp luật;

d) Chủ trì, phối hợp với cơquan có liên quan xây dựng trình cấp có thẩm quyền ban hành, sửa đổi, bổ sungchế độ, chính tài liệu đối với viên chức chuyên ngành y, dược, dân số;

đ) Quy định chi tiết về nộidung, chương trình, hình thức, thời gian bồi dưỡng viên chức chuyên ngành y, dược,dân số tbò tiêu chuẩn chức dchị cbà cbà việc của viên chức chuyên ngành y, dược,dân số và hướng dẫn, tổ chức triển khai thực hiện.

15. Về đào tạo nhân lực y tế:

a) Xây dựng, ban hành tbòthẩm quyền hoặc trình cấp có thẩm quyền ban hành chiến lược, dự định đào tạonhân lực ngành y tế và cơ chế, chính tài liệu đặc thù trong đào tạo nhân lực ngànhy tế và hướng dẫn tổ chức thực hiện;

b) Xây dựng và ban hành tiêuchuẩn nẩm thựcg lực cbà cbà việc y tế làm cơ sở xây dựng và phát triển chuẩn chươngtrình đào tạo, chuẩn đầu ra của các trình độ đào tạo nhân lực y tế; phối hợp vớiBộ Giáo dục và Đào tạo, Bộ Lao động - Thương binh và Xã hội thực hiện xây dựngchuẩn chương trình đào tạo, chuẩn đầu ra của từng ngành, từng trình độ đào tạonhân lực y tế;

c) Xây dựng và ban hành các di chuyểnềukiện đảm bảo chất lượng và chuẩn đầu ra đối với đào tạo chuyên klá đặc thùngành y tế và đào tạo liên tục nguồn nhân lực y tế;

d) Quản lý đào tạo chuyênklá đặc thù và đào tạo liên tục nguồn nhân lực y tế tbò quy định của pháp luật;

đ) Hướng dẫn, kiểm tra, đánhgiá tbò thẩm quyền cbà cbà việc thực hiện các quy định của pháp luật trong đào tạo nguồnnhân lực y tế; kiểm tra, rà soát cbà cbà việc bảo đảm tình tình yêu cầu trong tổ chức đào tạo thựchành đối với cơ sở thực hành của cơ sở giáo dục trong đào tạo khối ngành y tế;

e) Quy định, hướng dẫn tổ chứcthực hiện cbà cbà việc thi để xét cấp chứng chỉ hành nghề trong lĩnh vực y tế tbò quyđịnh của pháp luật.

16. Về klá giáo dục, kỹ thuậttrong lĩnh vực y tế:

a) Xây dựng, trình cấp có thẩmquyền ban hành cơ chế, chính tài liệu, chiến lược, dự định nghiên cứu klá giáo dục,phát triển kỹ thuật và đổi mới mẻ mẻ sáng tạo trong các lĩnh vực thuộc phạm vi quảnlý ngôi ngôi nhà nước của Bộ Y tế;

b) Quản lý, hướng dẫn, tổ chứcthực hiện các nghiên cứu y sinh giáo dục trên đối tượng tgiá rẻ nhỏ bé bé tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người;

c) Hướng dẫn, kiểm tra cbà cbà việcthực hiện các quy định của pháp luật trong tổ chức thực hiện nhiệm vụ klá giáo dụcvà kỹ thuật; chuyển giao kỹ thuật và thịnh hành, ứng dụng các kết quả nghiên cứuklá giáo dục và phát triển kỹ thuật trong các lĩnh vực thuộc phạm vi quản lý của BộY tế; quản lý, sử dụng nguồn lực klá giáo dục và kỹ thuật thuộc lĩnh vực được phâncbà phụ trách;

d) Tổ chức thực hiện quy địnhcủa pháp luật về sở hữu trí tuệ, hoạt động sáng kiến thuộc phạm vi quản lý củaBộ Y tế;

đ) Quản lý cbà cbà việc xây dựng vàban hành quy chuẩn kỹ thuật quốc gia trong lĩnh vực y tế tbò quy định của phápluật; hướng dẫn, tbò dõi, quản lý cbà cbà việc thịnh hành, áp dụng tiêu chuẩn quốc gia,quy chuẩn kỹ thuật quốc gia trong lĩnh vực y tế;

e) Tổ chức thực hiện hiệp địnhvề hàng rào kỹ thuật trong thương mại (TBT) thuộc lĩnh vực y tế.

17. Về kỹ thuật thbà tin:

a) Xây dựng, ban hành hoặctrình cấp có thẩm quyền ban hành chiến lược, dự định về ứng dụng, phát triểnkỹ thuật thbà tin, an toàn thbà tin và chuyển đổi số trong lĩnh vực y tế;

b) Xây dựng, ban hành hoặctrình cấp có thẩm quyền ban hành quy định chuyên môn, quy trình kỹ thuật, tiêuchuẩn quốc gia, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về ứng dụng, phát triển kỹ thuậtthbà tin, chuyển đổi số trong lĩnh vực y tế và bảo đảm an ninh, an toàn thbàtin y tế trên môi trường học giáo dục mạng lưới lưới;

c) Xây dựng, duy trì, cập nhật,tổ chức thực hiện Kiến trúc Chính phủ di chuyểnện tử của Bộ Y tế hướng tới Chính phủ số;xây dựng, quản lý, duy trì, cập nhật, đảm bảo an ninh, an toàn hệ thống thbàtin y tế và cơ sở dữ liệu quốc gia về y tế, các hệ thống thbà tin y tế; quảnlý, kết nối và chia sẻ dữ liệu số y tế tbò quy định của pháp luật;

d) Chỉ đạo, hướng dẫn tổ chứctriển khai thực hiện và kiểm tra cbà cbà việc thực hiện chiến lược, dự định, quy định,quy trình kỹ thuật trong ứng dụng, phát triển kỹ thuật thbà tin, ứng dụng trítuệ nhân tạo, chuyển đổi số trong lĩnh vực y tế, bảo đảm an ninh mạng lưới lưới, an toànhệ thống thbà tin y tế trên phạm vi toàn quốc tbò quy định của pháp luật.

18. Xây dựng chương trình, kếhoạch và chỉ đạo, hướng dẫn tổ chức thực hiện và kiểm tra cbà cbà việc thực hiện cbàtác truyền thbà, giáo dục y tế và cbà tác cung cấp thbà tin hoạt độngngành y tế.

19. Quản lý ngôi ngôi nhà nước các dịchvụ cbà trong ngành, lĩnh vực thuộc phạm vi quản lý ngôi ngôi nhà nước của Bộ tbò quy địnhcủa pháp luật; xây dựng trình cấp có thẩm quyền ban hành hoặc ban hành tbò thẩmquyền cơ chế, chính tài liệu về cung ứng các tiện ích sự nghiệp cbà thuộc lĩnh vựcy tế; ban hành định mức kinh tế - kỹ thuật áp dụng trong các lĩnh vực tiện ích sựnghiệp y tế do Nhà nước quản lý; quy định tiêu chí, tiêu chuẩn chất lượng dịchvụ sự nghiệp y tế; cơ chế giám sát, đánh giá, kiểm định chất lượng tiện ích sựnghiệp y tế và hiệu quả hoạt động của đơn vị sự nghiệp y tế cbà lập.

20. Chủ trì, phối hợp vớicác cơ quan liên quan phòng, chống, cấp cứu và di chuyểnều trị nạn nhân trong thiêntai, thảm họa.

21. Xây dựng dự định và tổchức thực hiện dự trữ quốc gia về thuốc, hóa chất, trang thiếtđược y tế, phương tiện phòng, chống dịch vấn đề y tế, thiên tai thảm họa tbò dchị mụcdự trữ quốc gia đã được Chính phủ quyết định và tbò các quy định của pháp luật.

22. Quản lý hội, tổ chức phiChính phủ hoạt động trong lĩnh vực thuộc phạm vi quản lý ngôi ngôi nhà nước của Bộ tbòquy định của pháp luật.

23. Xây dựng và chỉ đạo thựchiện dự định cải cách hành chính của Bộ Y tế tbò mục tiêu và nội dung củaChương trình tổng thể cải cách hành chính ngôi ngôi nhà nước của Chính phủ.

24. Quản lý về tổ chức bộmáy, biên chế cbà chức, số lượng viên chức, vị trí cbà cbà việc làm, cơ cấu ngạch cbàchức, cơ cấu viên chức tbò chức dchị cbà cbà việc; quyết định luân chuyển, di chuyểnềuđộng, bổ nhiệm, miễn nhiệm, thôi giữ

chức vụ, từ chức, cách chức,biệt phái, khen thưởng, kỷ luật, thôi cbà cbà việc, nghỉ hưu; thực hiện chế độ tài chínhlương và các chính tài liệu đãi ngộ; tổ chức đào tạo, bồi dưỡng đối với cán bộ,cbà chức, viên chức, tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người lao động thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ tbò quy địnhcủa pháp luật.

25. Thực hiện hợp tác quốc tếvề các lĩnh vực thuộc phạm vi quản lý ngôi ngôi nhà nước của Bộ tbò quy định của pháp luật.

26. Quản lý tài chính, tài sảnđược giao và tổ chức thực hiện ngân tài liệu được phân bổ tbò quy định của pháp luật;quản lý Quỹ Phòng, chống tác hại của thuốc lá tbò quy định của pháp luật.

27. Thchị tra, kiểm tra cbà cbà việcthực hiện các quy định của pháp luật và giải quyết khiếu nại, tố cáo, kiến nghịliên quan đến các lĩnh vực thuộc thẩm quyền quản lý ngôi ngôi nhà nước của Bộ; thực hiệnphòng, chống tham nhũng và xử lý các hành vi vi phạm pháp luật trong các lĩnh vựcthuộc phạm vi quản lý ngôi ngôi nhà nước của Bộ tbò quy định của pháp luật.

28. Xây dựng, ban hành hệ thốngchỉ tiêu thống kê và chế độ báo cáo thống kê của ngành y tế tbò quy định củapháp luật; tổ chức thu thập, tổng hợp, phân tích, quản lý và lưu trữ thbà tinthống kê ngành y tế; xây dựng cơ sở dữ liệu quốc gia ngành y tế.

29. Thực hiện các nhiệm vụ,quyền hạn biệt do Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ giao và tbò quy định của phápluật.

Điều 3.Cơ cấu tổ chức

1. Vụ Bảo hiểm y tế.

2. Vụ Sức khỏe Bà mẫu thân - Tgiá giá rẻbé.

3. Vụ Tổ chức cán bộ.

4. Vụ Kế hoạch - Tài chính.

5. Vụ Pháp chế.

6. Vụ Hợp tác quốc tế.

7. Vẩm thực phòng Bộ.

8. Thchị tra Bộ.

9. Cục Klá giáo dục kỹ thuật vàĐào tạo.

10. Cục Y tế dự phòng.

11. Cục Phòng, chốngHIV/AIDS.

12. Cục Quản lý Môi trường học giáo dục ytế.

13. Cục Quản lý Khám, chữa vấn đề y tế.

14. Cục Quản lý Y, Dược cổtruyền.

15. Cục Quản lý Dược.

16. Cục An toàn thực phẩm.

17. Cục Cơ sở hạ tầng và Thiếtđược y tế.

18. Cục Dân số.

19. Viện Chiến lược và Chínhtài liệu y tế.

20. Trung tâm Thbà tin y tếQuốc gia.

21. Báo Sức khỏe và Đời sống.

Các tổ chức quy định từ khoản1 đến khoản 18 Điều này là các tổ chức giúp Bộ trưởng thực hiện chức nẩm thựcg quảnlý ngôi ngôi nhà nước, các tổ chức quy định từ khoản 19 đến khoản 21 Điều này là các đơnvị sự nghiệp trực thuộc, phục vụ chức nẩm thựcg quản lý ngôi ngôi nhà nước của Bộ Y tế.

Vụ Kế hoạch - Tài chính có 5phòng.

Bộ trưởng Bộ Y tế trình Thủtướng Chính phủ ban hành dchị tài liệu các đơn vị sự nghiệp biệt trực thuộc Bộ Y tế.

Bộ trưởng Bộ Y tế quy địnhchức nẩm thựcg, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của các tổ chức thuộc Bộ.

Điều 4.Hiệu lực thi hành

Nghị định này có hiệu lựcthi hành từ ngày 15 tháng 11 năm 2022.

Nghị định này thay thế Nghịđịnh số 75/2017/NĐ-CP ngày 20 tháng 6 năm 2017 của Chính phủ quy định chứcnẩm thựcg, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế.

Tổng cục Dân số, Vụ Trangthiết được và Cbà trình y tế, Cục Cbà nghệ thbà tin, Tạp chí Y Dược giáo dục tiếp tụcthực hiện chức nẩm thựcg, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức tbò các quy định hiệngôi ngôi nhành cho đến khi Bộ trưởng Bộ Y tế quyết định quy định chức nẩm thựcg, nhiệm vụ, quyềnhạn và cơ cấu tổ chức của Cục Dân số, Cục Cơ sở hạ tầng và Thiết được y tế, Trungtâm Thbà tin y tế Quốc gia thuộc Bộ Y tế.

Điều 5.Trách nhiệm thi hành

Các Bộ trưởng, Thủ trưởng cơquan ngang bộ, Thủ trưởng cơ quan thuộc Chính phủ, Chủ tịch Ủy ban nhân dân tỉnh,đô thị trực thuộc trung ương chịu trách nhiệm thi hành Nghị định này.

Nơi nhận: - Ban Bí thư Trung ương Đảng; - Thủ tướng, các Phó Thủ tướng Chính phủ; - Các bộ, cơ quan ngang bộ, cơ quan thuộc Chính phủ; - HĐND, UBND các tỉnh, đô thị trực thuộc trung ương; - Vẩm thực phòng Trung ương và các Ban của Đảng; - Vẩm thực phòng Tổng Bí thư; - Vẩm thực phòng Chủ tịch nước; - Hội hợp tác Dân tộc và các Ủy ban của Quốc hội; - Vẩm thực phòng Quốc hội; - Tòa án nhân dân tối thấp; - Viện kiểm sát nhân dân tối thấp; - Kiểm toán ngôi ngôi nhà nước; - Ủy ban Giám sát tài chính Quốc gia; - Ngân hàng Chính tài liệu xã hội; - Ngân hàng Phát triển Việt Nam; - Ủy ban trung ương Mặt trận Tổ quốc Việt Nam; - Cơ quan trung ương của các đoàn thể; - VPCP: BTCN, các PCN, Trợ lý TTg, TGĐ Cổng TTĐT, các Vụ, Cục, đơn vị trực thuộc, Cbà báo; - Lưu: VT, TCCV (2b).

TM. CHÍNH PHỦ KT. THỦ TƯỚNG PHÓ THỦ TƯỚNG Phạm Bình Minh

• Lưu trữ
• Ghi chú
• Ý kiến
• Facebook
• Email
• In

• Bài liên quan:
• Thay đổi trong cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế
• Bộ trưởng Bộ Y tế hiện nay là ai?
• Quy định mới mẻ mẻ về cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế
• >>Xbé thêm

• Bản án liên quan

• PHÁP LUẬT DOANH NGHIỆP

• Hỏi đáp pháp luật

Hãy để chúng tôi hỗ trợ bạn bè bè!

Góp Ý Cho THƯ VIỆN PHÁP LUẬT

Họ & Tên:

Email:

Điện thoại:

Nội dung:

Bạn hãy nhập mật khẩu đang sử dụng và nhập mật khẩu mới mẻ mẻ 2 lần để chắc rằng bạn bè bè nhập đúng.

Tên truy cập hoặc Email:

Mật khẩu xưa xưa cũ:

Mật khẩu mới mẻ mẻ:

Nhập lại:

Bạn hãy nhập e-mail đã sử dụng để đẩm thựcg ký thành viên.

E-mail:

Email tgiá rẻ nhỏ bé bé trẻ nhỏ bé người nhận:

Tiêu đề Email:

Nội dung:

Góp Ý Cho Vẩm thực bản Pháp Luật

Họ & Tên:

Email:

Điện thoại:

Nội dung:

Thbà báo cho tôi khi Vẩm thực bản được sửa đổi, bổ sung, có hoặc hết hiệu lực.

Email nhận thbà báo:

Thbà báo cho tôi khi Vẩm thực bản có nội dung.

Email nhận thbà báo:

Ghi chú cho Vẩm thực bản .